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湖北省食品药品监督管理局

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药品GMP认证审查公示第(112)号

根据国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)的规定,依据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,湖北新生源生物工程股份有限公司等5家企业通过现场检查和技术审评,现予公示。公示期为10个工作日,自 2017-08-23 2017-09-05
      监督电话:027-87111613 传真:027-87111604
      地 址:湖北省武汉市武昌公正路19号;邮编:430071
      举报邮箱:61366346@qq.com
      特此公示。
      附件:药品GMP认证审查目录第(112)号

湖北省食品药品监督管理局技术审评核查中心
2017
823

药品GMP认证审查目录第(112)号

序号

受理编号

企业名称

认证范围

现场检查时间

检查员

1

20170030054

湖北新生源生物工程股份有限公司

原料药(精氨酸、盐酸组氨酸)

2017.05.212017.05.23

刘徕徕,查敏,杨青春

2

20170030091

湖北益泰药业股份有限公司

原料药(阿昔洛韦)

2017.07.222017.07.24

吴洪应,王毅,廖婷,邹志涛

3

20170030093

劲牌生物医药有限公司

中药饮片(净制)

2017.07.222017.07.24

李尚仁,赵琳,何辉 ,魏晓翠

4

20170030079

朗天药业(湖北)有限公司

滴丸剂

2017.07.292017.07.31

杜小明,淡昭林,张延安,王松

5

20170030094

湖北华丹医药科技股份有限公司

原料药(聚乙烯醇)

2017.07.222017.07.24

赵吉平,郭道林,王鹏,郑雅婧

 

主题词:gmp 112 - 点击收起详细信息

索  引  号 01104621-5-gk20-2017-000068 文       号
发布机构 湖北省食品药品监督管理局 发布日期 2017-08-24
公开范围 面向社会 公开方式 主动公开