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湖北省食品药品监督管理局

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药品GMP认证审查公示(第118号)

根据国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)的规定,依据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》及《食品药品监管总局关于药品GMP认证检查有关事宜的通知》(食药监药化监〔2013〕224号)的规定,武汉生物制品研究所有限责任公司通过现场检查和技术审评,现予公示。公示期为10个工作日,自 2017-11-23至 2017-12-6。

监督电话:027-87111613 传真:027-87111604

地 址:湖北省武汉市武昌公正路19号;邮编:430071

举报邮箱:61366346@qq.com

特此公示。

附件:药品GMP认证审查目录第(118)号

湖北省食品药品监督管理局技术审评核查中心

2017年11月23日


药品GMP认证审查目录第(118)号

序号

受理编号

企业名称

认证范围

现场检查时间

检查员

1

20170030152

武汉生物制品研究所有限责任公司

生物制品(冻干粉针剂:乙型脑炎减毒活疫苗、A群脑膜炎球菌多糖疫苗;小容量注射剂:吸附无细胞百白破联合疫苗(安瓿瓶)、吸附白喉破伤风联合疫苗、吸附破伤风疫苗、钩端螺旋体疫苗、伤寒Vi多糖疫苗、注射用磷酸盐缓冲盐水)。

2017年10月20日至10月22日

李国庆、李亚武、陈相龙、魏曼

 


主题词:gmp 第118 - 点击收起详细信息

索  引  号 01104621-5-gk20-2017-000088 文       号
发布机构 湖北省食品药品监督管理局 发布日期 2017-11-23
公开范围 面向社会 公开方式 主动公开