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湖北省食品药品监督管理局

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药品GMP认证审查公示(鄂东第18号)

  根据国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)的规定,依据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,武汉恒信源药业有限公司通过现场检查和技术审评,现予公示。公示期为10个工作日,自2018年10月29日至2018年11月9日。

  监督电话:027-87002365; 传真:027-87002367

  地址:武汉市东湖新技术开发区高新二路388号A1栋展示中心四楼

  邮编:430075

  举报邮箱:hubfdadhfj@163.com

  特此公示。

  附件:药品GMP认证审查目录(鄂东第18号)

  湖北省食品药品监督管理局东湖新技术开发区分局

                                                二〇一八年十月二十六日


药品GMP认证审查目录(鄂东第18号)

序号

受理编号

企业名称

认证范围

现场检查时间

检查员

1

D20180030011

武汉恒信源药业有限公司

原料药(丹曲林钠)

2018918日至920

刘徕徕

 

 

 





主题词:gmp 第18 - 点击收起详细信息

索  引  号 01104621-5-gk20-2018-000091 文       号
发布机构 湖北省食品药品监督管理局 发布日期 2018-10-29
公开范围 面向社会 公开方式 主动公开