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湖北省药品监督管理局

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药品GMP认证审查公示(第170号)

  根据原国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)的规定,湖北舒活药业有限公司等三家企业通过现场检查和技术审评,现予公示。公示期为10个工作日,自2019-07-01至2019-07-12。
  监督电话:027-87111549

  地址:湖北省武汉市武昌公正路19号;邮编:430071
  举报邮箱:hubeiccd@163.com
  特此公示。
  附件:药品GMP认证审查目录(第170号)

                                                                                        湖北省食品药品监督管理局技术审评核查中心
                                                                                                                2019年07月01日

 

药品GMP认证审查目录第(170)号

序号

受理编号

企业名称

认证范围

现场检查时间

检查员

1

20190030081

湖北舒活药业有限公司

搽剂(外用)(含中药提取车间)

2019.05.222019.05.24

赵强,查敏,郑雅婧

2

20190030092

武汉大安制药有限公司

小容量注射剂(安瓿生产线)二车间

2019.06.112019.06.14

张庆,汪杨,林通

3

20190030118

湖北长江源制药有限公司

中药饮片(净制、切制、炒制、制炭、炙制、煅制、蒸制、煮制、炖制、制、水飞、煨制);毒性饮片(净制、切制、炒制、炙制、煮制);直接服用饮片

2019.06.112019.06.14

张德军,刘玲,赵强

 

主题词:gmp 第170 - 点击收起详细信息

索  引  号 01104621-5-gk20-2019-000042 文       号
发布机构 湖北省药品监督管理局 发布日期 2019-07-01
公开范围 面向社会 公开方式 主动公开